رئیس انجمن حمایت از بیماران کلیوی ضمن ابراز نگرانی برای وضعیت داروهای بیماران دیالیزی، از راه‌اندازی باشگاه پرستاران دیالیز و پیوند کلیه با همکاری انجمن پرستاران خبر داد.
مصطفی قاسمی در نشست خبری هفته حمایت از بیماران کلیوی، گفت: برای راه‌اندازی باشگاه پرستاران دیالیز و پیوند کلیه، تمام پرستارانی که در این دو بخش خدمت رسانی می‌کنند، شناسایی و از آنها در گروه‌های آموزشی و فرهنگسراها و سایر مراکز استفاده می‌شود. این طرح بعد از ایام محرم و صفر کلید می‌خورد و در کار آن خدمات رفاهی برای این پرستاران در نظر گرفته می‌شود.
وی با اشاره به راه‌اندازی بیمارستان تخصصی کلیه به همت خیرین و انجمن حمایت از بیماران کلیوی، اظهار داشت: در این بیمارستان خدمات و آزمایش‌های تخصصی بیماران کلیوی انجام داده می‌شود، همچنین از روز شنبه 25 آبان ماه در 10 میدان اصلی و پر تردد شهر تهران با همکاری جمعیت هلال احمر و انجمن پرستاران پایگاه‌هایی بر پا خواهد شد و در این مراکز آزمایشات دیابت و فشار خون از مراجعات گرفته و جزوات آموزشی نیز توزیع می‌شود.
رئیس انجمن حمایت از بیماران کلیوی در رابطه با هدف این طرح، گفت: با اجرای این طرح مشخص می‌شود چه تعداد از بیماران مستعد بیماری‌های کلیوی هستند، شاید بتواند این طرح را به صورت ماهیانه و در مناطق گسترده‌تری در فرهنگسراهای شهرداری اجرا کرد تا تمام افراد مستعد شناسایی شوند.
وی ادامه داد: نیاز به برنامه‌های مختلفی برای پیشگیری از بیماری‌ها داریم، حتی اگر بتوانیم دو سال دیالیز را در بیماری عقب بیاندازیم هم به بودجه دولت و هم به کیفیت زندگی بیماران که بسیار حائز اهمیت است، کمک شده است.
قاسمی با بیان اینکه در حال حاضر در بخش‌های دیالیز کمبود وجود دارد، گفت: 446 بخش دیالیز در کشور داریم که به 4650 دستگاه دیالیز مجهز هستند، اما اگر دستگاه‌های فرسوده خارج شود با توجه به نیازی که وجود دارد به بیش از 3000 دستگاه جدید نیاز داریم، اما در وسایل مصرفی دیالیز خودکفا هستیم.
وی افزود: کمبود دستگاه دیالیز در برخی مناطق به شکلی است که بیمارانی که نیاز به سه بار دیالیز در هفته دارند، تنها می‌توانند یک یا دو بار در هفته دیالیز شوند که در درمان آنها تاثیر نامطلوبی خواهد گذاشت.
رئیس انجمن حمایت از بیماران کلیوی با انتقاد از بروکراسی‌های موجود در نظام سلامت، گفت: محلی در نظام‌آباد تهران برای احداث درمانگاه در نظر گرفته شده است که به دلیل بروکراسی‌های اداری بیش از سه سال است که راه‌اندازی آن عقب افتاده است. وقتی خیرین آماده کمک‌رسانی هستند، مسئولین نیز باید برای بهبود درمان در کشور کمک کنند.
وی با اشاره به اینکه مشکل دارویی بیماران کلیوی برای مدت محدودی حل شده بود، اظهار کرد: داروی رناژل که قیمت آن 1400 تومان بود، برای مدت یک ماه به صورت رایگان به بیماران ارائه می‌شد، اما اکنون اعلام شده است که 1500 از قیمت آن را بیمه پرداخت می‌کند و 1500 تومان دیگر آن بر عهده بیماران است، در واقع مشکلات دارویی بیماران کلیوی به شرایط قبلی خود بازگشته است.
قاسمی ادامه داد: سیاست‌هایی که مسئولین برای داروها در پیش می‌گیرند، معمولا عقیم می‌مانند و وزارت بهداشت سیاست کاملی برای برخورد با شرکت‌های سوء استفاده کننده، ندارند.
رئیس انجمن حمایت از بیماران کلیوی در ادامه اظهار کرد: شورای دیالیز می‌تواند به حل بسیاری از این مشکلات کمک کند. در گذشته این شورا حضور پررنگی داشت، اما اکنون شورای دیالیز قدرت چندانی ندارد. بیماران پیوند کلیه جز بیماران خاص محسوب نمی‌شود و دفترچه 25 برگی آنها با دو ویزیت پزشک تمام می‌شود.
وی در رابطه با شیوع بیماری‌های کلیوی، گفت: از سال 1988 تا 2006 بیماری‌های کلیوی 30 درصد افزایش یافته است در کشور ما نیز پیش‌بینی می‌شود در سال 1400 بیش از 95 هزار بیمار دیالیزی خواهیم داشت که اقدامی برای این بیماران انجام نشده است و هر اقدامی تنها برای عبور از بحران بوده و خبری از برنامه دراز مدت برای این بیماری نیست، چرا که برنامه ریزی درازمدت نیاز به آماری دقیق دارد، اما آمارهای در دسترس با درصد خطای بسیار بالا قابل اطمینان نیست.
وی ادامه داد: از هر 9 تا 10 نفر یک نفر مستعد به بیماری کلیوی است و کسانی که نشانه‌هایی این بیماری‌های را دارند شامل 7.5 تا هشت میلیون نفر هستند که تعداد آن برای کشور ما بسیار زیاد است.
قاسمی در رابطه با پتانسیل خدمات پیوند کلیه در ارزآوری در کشور، گفت: ممکن است با برنامه‌ریزی‌هایی بتوان ارز‌آوری‌های مناسبی برای کشورمان فراهم کنیم، اما این مستلزم برنامه‌ریزی دقیقی است که وزارت بهداشت تنها به صدور بخش‌نامه‌ای با این مضمون که اهداکننده عضو و گیرنده آن باید هم تبعه باشد، بسنده کرده است.