مدیر پروژه تولید داروی ایرانی "اینترفرون بتا" با اشاره به مجوزهای وزارت بهداشت برای ورود این دارو به بازار داخلی، اظهارداشت: قرار است مشابه این دارو که برای بیماران ام اس کاربرد دارد، از کشور آرژانتین وارد شود که در این صورت محققین کشورمان دچار یاس و ناامیدی خواهند شد.
دکتر هوشمند ایلکا در گفتگو با خبرنگار مهر اظهارداشت: از 5 سال قبل مجوز تولید داروی ایرانی اینترفرون بتا توسط وزارت بهداشت صادر شد و سال قبل با حضور وزیر بهداشت و معاون علمی و فناوری رئیس جمهوری از سایت این پروژه رونمایی به عمل آمد.
وی با اعلام اینکه برای تولید این دارو تاییدیه آزمایشگاه و کنترل وزارت بهداشت را داریم، افزود: سال گذشته و به دنبال افتتاح سایت اینترفرون بتا، مجوز ورود دارو را گرفتیم و در حال حاضر هیچ مشکلی برای ورود این دارو به بازار داخلی وجود ندارد.
این داروساز با تاکید بر اینکه داروی ایرانی اینترفرون بتا از نظر کیفی مورد تایید وزارت بهداشت است، ادامه داد: پزشکان نیز این دارو را تایید کرده اند.
ایلکا با اشاره به مجوز وزارت بهداشت برای ورود اینترفرون بتا از کشور آرژانتین، افزود: این کشور به لحاظ علمی در حد و اندازه های ایران نیست. ضمن اینکه هر دارویی برای استفاده در بازار داخلی یک کشور، می بایست آزمایشهای بالینی را داشته باشد که داروی آرژانتینی فقط تاییدیه آزمایشگاهی را دارد.
مدیر پروژه تولید داروی ایرانی بیماران ام اس گفت: تعجب ما از این است که وقتی یک داروی ایرانی هست، چه لزومی دارد مشابه آرژانتینی آن وارد شود.
وی با بیان این مطلب که بخشهای تحقیقاتی کشور توان رقابت مالی با شرکتهای خارجی داروسازی را ندارند، افزود: ورود این دارو باعث می شود که بخشهای تحقیقاتی کشور دچار یاس و ناامیدی شده و محققین از انجام چنین پروژه هایی دلسرد شوند.
ایلکا با اشاره به اینکه اینترفرون بتا تا کنون در انحصار یک شرکت آلمانی بوده است، گفت: واردات دارو از شرکتهای معتبر اروپایی را می توان پذیرفت و شاید باعث ایجاد رقابت در داخل کشور شود.