دبیر علمی کنفرانس"ریسک آنالیز در صنعت دارو" از طراحی و برنامه‌ریزی برای تولید دارو با هدف صادرات جهانی خبر داد و گفت: از این پس در طراحی سایت‌های تولید دارو مسائل مهم این صنعت مانند کیفیت، ایمنی، سلامت پرسنل از ابتدای طراحی سایت مد نظر قرار می‌گیرد.
به گزارش روابط عمومی سازمان تدارکات پزشکی به نقل از خبرگزاری تسنیم، ضیایی دبیر علمی کنفرانس "ریسک آنالیز در صنعت دارو" گفت: کنفرانس علمی دو روزه "ریسک آنالیز در صنعت دارو " برای ارتقای کیفیت دارو و ورود به بازارهای جهانی برگزار شد.
گروه هدف این کنفرانس ملی نیز مسئولان فنی، مدیران تضمین کیفیت، مدیران فنی - مهندسی، مدیران آزمایشگاه کنترل و مدیران تولید، شرکت‌های داروسازی، مدیران ارشد هلدینگ‌های دارویی و بازرسان سازمان غذا و دارو بودند.
وی در ادامه با اشاره به الزامات کنونی بازار دارو از جمله تولید داروهای با تکنولوژی بالا(های تک) عنوان کرد: این کنفرانس درصدد است تا ضمن معرفی روش‌های جدید برای ارتقای کیفیت داروهای داخلی، شیوه‌های جدید در طراحی، ساخت و راه اندازی خطوط تولید دارو با حفظ و ارتقاء سلامت پرسنل و امنیت محیط کار را آموزش دهد.
دبیر علمی کنفرانس "ریسک آنالیز در صنعت دارو" تصریح کرد: در این کنفرانس مدرسان بین المللی شرکت ایتالیایی CTP آخرین یافته‌های خود در خصوص موضوع کنفرانس را به شرکت کنندگان ارائه خواهند کرد.
ضیایی خاطرنشان کرد: هدف غایی این کنفرانس آنست که از این پس در طراحی خط های تولید دارو مسائل مهم این صنعت مانند کیفیت، ایمنی، سلامت پرسنل از ابتدای طراحی سایت مد نظر قرار گیرد و بتوان با استفاده از مستندات کافی و مناسب و دریافت گواهینامه‌های بین المللی مانند WHOو اروپا، برای تولید و صادرات دارو اقدام کرد.