مدیر کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، جزئیات رتبه بندی شرکت های تجهیزات پزشکی را تشریح کرد و گفت: دستورالعمل اجرایی رتبه بندی شرکت های تجهیزات پزشکی تصویب و به شرکت های تجهیزات پزشکی ابلاغ شده است.
به گزارش روابط عمومی سازمان تدارکات پزشکی به نقل از ایرنا سید حسین صفوی
افزود: شرکت های واردکننده تجهیزات پزشکی متقاضی رتبه، باید دارای نمایندگی
معتبر، سابقه واردات و فروش و شرکت تولید کننده نیز باید دارای پروانه
ساخت معتبر و سابقه فروش در خصوص دستگاه مورد تقاضا باشد.
وی خاطرنشان کرد: وسایل پزشکی موضوع فعالیت هر شرکت به 16 گروه و هر گروه به دو بخش مصرفی و دستگاه، تقسیم می شود.
وی
این 16 گروه را شامل تجهیزات آزمایشگاهی، ارولوژی، مغز و اعصاب، زنان و
زایمان، دندانپزشکی، چشم پزشکی، فیزیوتراپی، مصرفی عمومی، تنفسی و بیهوشی،
ارتوپدی، تجهیزات بیمارستانی، قلب و عروق، جراحی عمومی و پلاستیک و تصویر
برداری و رادیولوژی، عنوان کرد.
مدیر کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و
ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو، گفت: نظارت بر تجهیزات پزشکی با جدیت در
دستور کار این سازمان قرار دارد و آزمایش های کیفی مختلفی قبل از ورود به
بازار روی تجهیزات تولیدی یا وارداتی، صورت می گیرد.
صفوی یادآور شد:
دستورالعمل اجرایی رتبه بندی شرکت های تجهیزات پزشکی تصویب و ابلاغ شده و
این رتبه بندی از سوی اداره مهندسی نگهداری تجهیزات پزشکی در حال انجام است
و به زودی نتایج این رتبه بندی نیز اعلام خواهد شد.
وی اظهار داشت:
حوزه فعالیت شرکت ها در رتبه بندی، واردات یا تولید تجهیزات پزشکی، کنترل
کیفی تجهیزات پزشکی، تجهیز مراکز درمانی و سرویس و نگهداری مراکز درمانی
است که در مرحله اول، رتبه بندی شرکت های فعال در حوزه واردات یا تولید
تجهیزات پزشکی در نظر گرفته شده است.
به گزارش ایرنا ، هم اکنون 700
واحد صنفی براساس ضوابط وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکی ، اقدام به
عرضه تجهیزات تخصصی پزشکی مانند استنت ها و پروتزها می کنند و این واحدها
دارای شناسنامه هستند.