سه مرکز جدید مشاوره و تکریم ارباب رجوع، ژنتیک و غربال‌گری و همچنین بانک خون در مجتمع دارویی و درمانی هلال ایران افتتاح شد.
به گزارش روابط عمومی سازمان تدارکات پزشکی به نقل از خبرگزاری ایسنا، سیدحمید چوبینه، مدیرعامل مجتمع دارویی و درمانی هلال ایران در آیین افتتاحیه این مراکز، رفع بحران‌ها و آسیب‌های درمانی را یکی از وظایف مجتمع دارویی و درمانی هلال ایران عنوان کرد و گفت: اگر یک فرزند معلول در خانواده‌ای دنیا بیاید سال‌ها همان فرزند، خانواده و جامعه او گرفتار این معلولیت می‌شوند. اگر خانواده‌ای نتواند صاحب فرزند شود یک بحران است. ما بر مبنای اهداف عالیه جمعیت هلال احمر تلاش می‌کنیم که این بحران‌ها و آسیب‌ها را برطرف کنیم و از بروز آن پیشگیری کنیم.
وی در ادامه ضمن اشاره به راه‌اندازی بانک خون، مرکز مشاوره و تکریم ارباب رجوع و همچنین مرکز ژنتیک و غربال‌گری به عنوان مراکز جدید این مجتمع افزود: بیماری که مراجعه می‌کند باید فقط درد بیماری را داشته باشد و از نارسایی از رفتارها دور باشد. تمام تلاش ما ایجاد یک حلقه ارتباطی میان مردم و سازمان‌ها برای ارائه خدمات باکیفیت است. در همین راستا یک دفتر مشارکت مردمی برای کمک‌رسانی به بیماران کم‌بضاعت و همچنین دریافت خدمات نیکوکارانه از سازمان‌ها و افراد به عنوان یکی از خدمات مرکز مشاوره و تکریم ارباب رجوع است.
در ادامه این مراسم حسن ابوالقاسم گرجی، معاونت پشتیبانی و توسعه جمعیت هلال‌احمر نوع‌دوستی، تسکین آلام بشری و همچنین کمک به افراد بی‌بضاعت را از اهداف مهم جمعیت هلال‌احمر برشمرد و اظهار کرد: مرکز درمان ناباروری مجتمع هلال ایران بعد از مرکز رویان دومین نقطه برای ارائه خدمات درمان ناباروری است. بعد از سازمان اوقاف جمعیت هلال‌احمر بزرگترین موقوفات مردم را به خود اختصاص داده است. سالانه بیش از 50 هزار بیمار به مجتمع درمانی هلال ایران مراجعه می‌کنند. همچنین تاکنون 13 هزار عمل جراحی صورت گرفته است. در مجموع بیش از یک میلیارد تومان برای افراد بی‌بضاعت و کم بضاعت در این مجتمع هزینه شده است.
وی همچنین از راه‌اندازی بیمارستان 50 تختخوابی جشنواره به عنوان بزرگترین مرکز چشم‌پزشکی شرق تهران خبر داد.
در ادامه گرجی ارائه خدمات بهداشتی و درمانی با کیفیت بالا و پایین‌ترین قیمت را هدف اصلی 31 مرکز دارویی و درمانی هلال‌احمر در سراسر کشور عنوان کرد.
به گزارش ایسنا، دکتر قدمی، رئیس مرکز ژنتیک مجتمع دارویی و درمانی هلال ایران با اشاره به تخصصی شدن علم ژنتیک سال‌های اخیر و ورود گسترده آن به عمل پزشکی اظهار کرد: ما با انجام آزمایش‌های تخصصی می‌توانیم از تولد نوزادان با بیماری‌های ژنتیکی پیشگیری کنیم چراکه تولد یک بیمار با نقص ژنتیکی فشار زیادی به خانواده، جامعه و سیستم بهداشت و درمان وارد می‌کند.
وی افزود: اگر در کشور سالانه یک میلیون بارداری صورت بگیرد به طور متوسط حدود 1500 مورد از آنها منجر به تولد نوزادانی به سندرم داون خواهند شد که هر مورد بیماری حداقل چهار نفر را درگیر خود می‌کند. امروزه روش‌های تشخیصی در حال پیشرفت است و با دقت 99 درصد می‌توان از نتیجه غربال‌گری‌ها اطمینان حاصل کرد.
قدمی این میزان تولد نوزاد همراه با بیماری‌های ژنتیکی را بحرانی جدی در زمینه ابتلا به این بیماری‌ها دانست و پیشگیری از سایر بیماری‌های ژنتیکی مانند ناشنوایی و غیره را با توجه به پیشرفت علم ژنتیک ممکن عنوان کرد.
به گزارش ایسنا، در این مراسم همچنین از آمبولانس اهدایی بانک رفاه کارگران با ارزش مادی 300 میلیون تومان که به مجتمع دارویی و درمانی هلال احمر اهداء شده است، رونمایی شد.